世の中おかしいのが当たり前 ②

ベトナム 153.254.170.6

生物兵器開発⁉︎

致死的な鼻疽菌（B. mallei）の暴露後予防（PEP）感染モデルにおいて、化合物A（オマダサイクリン）のin vivo活性を検討した。全身エアロゾル噴霧により6-8週齢の雌BALB/cマウスを、LD50 59.6の鼻疽菌（B. mallei）（China 7）に感染させた。

各群につき10匹のマウスを使用した。化合物Aを感染24時間後に、0.75、2.5、7.5および15 mg/kgの用量で、21日間12時間ごとに腹腔内投与した。陽性対照として、ドキシサイクリンを0.75、2.5、7.5および15 mg/kgの濃度で、ならびにアジスロマイシンを15 mg/kgの濃度で、使用した。マウスは感染後55日間追跡調査し、生存パーセントを求めた。

結果を図3に示すが、これは化合物Aが、鼻疽菌（B. mallei）感染の治療に、ドキシサイクリンもしくはアジスロマイシンと同程度に有効であることを示す。この実験において、化合物AのMICは0.25μg/mLであり、ドキシサイクリンのMICは0.06μg/mL、ならびにアジスロマイシンのMICは0.5μg/mLであった。

また、化合物AのPD50は＜0.75 mg/kgであり、ドキシサイクリンのPD50も＜0.75 mg/kgであった。投薬群の動物は1匹を除いて全動物がすべての処置を生き延びた。対照群の動物はいっさい生存しなかった。

同等物

当業者は、ルーチンの実験だけで、本明細書に記載の具体的な実施形態および方法と同等な多くの事物を認識し、または確認することができる。こうした同等物は、本発明の範囲に含まれるものとする。本明細書に引用されたすべての特許、特許出願、および参照文献は、参考として特に本明細書に組み入れられる。